Analista de Asuntos Regulatorios - Quality Systems

At Johnson & Johnson,we believe health is everything.

Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity.Learn more at jnj.com .

As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world.

We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual.

At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.

Job Function:
Quality

Job Sub Function:
Quality Systems

Job Category:
Professional

All Job Posting Locations:
Huejotzingo, Puebla, Mexico

Job Description:

Ubicación: Puebla, México - 100% On Site
Área: Asuntos Regulatorios
Reporta a: Supervisor de Sistemas de Calidad y Asuntos Regulatorios
Propósito de la posición

Responsable de coordinar, ejecutar y dar seguimiento a las actividades regulatorias para México, Colombia y mercados CENCA, asegurando el cumplimiento de los requisitos de las Autoridades Sanitarias, la gestión oportuna de registros sanitarios y el mantenimiento de la conformidad regulatoria de los productos durante todo su ciclo de vida.
Responsabilidades principales
Gestión de Registros Sanitarios


* Preparar, revisar y coordinar la integración de expedientes técnicos y administrativos para: Nuevos registros sanitarios.

Modificaciones post-aprobación.

Renovaciones de registros.

Trámites regulatorios relacionados con productos controlados.

Cumplimiento Regulatorio


* Monitorear cambios regulatorios en México, Colombia y CENCA.


* Realizar evaluaciones regulatorias para determinar el impacto potencial de nuevas regulaciones en los productos y operaciones del sitio.


* Desarrollar análisis de riesgos derivados de cambios regulatorios y requisitos globales.


* Generar y soportar controles de cambio derivados de actualizaciones regulatorias.


* Actualizar procedimientos internos para asegurar cumplimiento con la normatividad vigente.

Interacción con Autoridades Sanitarias


* Dar seguimiento a requerimientos regulatorios emitidos por COFEPRIS, INVIMA y autoridades sanitarias de CENCA.


* Elaborar respuestas a observaciones técnicas, renovaciones y modificaciones de registros sanitarios.


* Coordinar y mantener la documentación requerida por las autoridades sanitarias para México, CENCA y LRA.

Sustancias Controladas


* Gestionar y elaborar dossiers regulatorios relacionados con estupefacientes y psicotrópicos.


* Dar soporte a trámites regulatorios asociados a permisos, previsiones anuales, balances de sustancias controladas y solicitudes regulatorias especiales....