Process Specialist

At Johnson & Johnson,we believe health is everything.

Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity.Learn more at jnj.com .

As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world.

We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual.

At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.

Job Function:
Career Programs

Job Sub Function:
Non-LDP Intern/Co-Op

Job Category:
Career Program

All Job Posting Locations:
Schaffhausen, Switzerland

Job Description:

Process Specialist , Business Unit Parenterals (befristet)

Die Cilag AG in Schaffhausen gehört zur Gruppe der pharmazeutischen Unternehmen von Johnson & Johnson, die unter der Marke "Johnson & Johnson Innovative Medicine" tätig sind, und stellt hochwertige pharmazeutische Produkte, Wirkstoffe (APIs) und Medizinprodukte her.

Heute ist die Cilag AG einer der grössten pharmazeutischen Hersteller in der Schweiz und beliefert alle wichtigen globalen Märkte.

Der Standort Schaffhausen ist ein strategischer Launch- und Wachstumsstandort von Johnson & Johnson für parenterale Produkte .

Er verfüg t über eine beeindruckende Pipeline neuer und innovativer Produkte.

Für unser wachsendes operatives Projektteam, das die parenterale Abfüllung und unser wachsendes Portfolio an New Product Introductions (NPIs) unterstützt, suchen wir eine engagierte, hoch motivierte und inklusive Persönlichkeit als Process Specialist in befristeter Anstellung.

In dieser Rolle unterstützen Sie die kontinuierliche Verbesserung aseptischer Herstellungsprozesse von Isolator-Abfülllinien und tragen zu erstklassigen Qualität für unsere Patientinnen und Patienten bei.

Hauptverantwortlichkeiten:



* Unterstützung bei der Definition und Umsetzung innovativer Herstellungsprozessänderungen mit Fokus auf aseptische Praktiken, zuverlässige Versorgung, Qualität und Einhaltung der GMP-Anforderungen, insbesondere EudraLex Volume 4, GMP Guidelines , Annex 1, " Manufacture of Sterile Medicinal Products".



* Förderung strategischer Projektziele und Prozessverbesserungen für aseptische Abfüll- und Compounding -Aktivitäten, um die Wettbewerbsfähigkeit im pharmazeutischen Markt zu erhalten.



* Förderung des Fortschritts verwandter Projekte, beispielsweise der MES-Implementierung.



* Unterstützung der Projekt-Leads im Tagesgeschäft sowie eigenständige Leitung definierter Teilprojekte.



* Erstellung technischer Dokumente und Präsentationen zur Information, Schulung und t...