Operator Compounding Department

At Johnson & Johnson, we believe health is everything.

Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at https://www.jnj.com

Job Function:
Supply Chain Manufacturing

Job Sub Function:
Manufacturing Product & Packaging Operations

Job Category:
Business Enablement/Support

All Job Posting Locations:
Schaffhausen, Switzerland

Job Description:

Über Innovative Medizin

Unsere Expertise in innovativer Medizin wird von Patienten beeinflusst und inspiriert, deren Erkenntnisse unsere wissenschaftlich fundierten Fortschritte fördern.

Visionäre wie Sie arbeiten an Teams, die Leben retten, indem sie Medikamente von morgen entwickeln.

Begleiten Sie uns auf unserem Weg, während wir Therapien weiterentwickeln, Heilmitteln finden und den Übergang von der Forschung ins echte Leben ermöglichen, immer im engen Austausch mit unseren Patienten, um sie bei jedem Schritt zu unterstützen.

Weitere Informationen finden Sie unter https://www.jnj.com/innovative-medicine

Wir suchen das beste Talent für die Position des/der Operator Compounding Department in Schaffhausen.

Zweck: Als Operator (m/w/d) in unserem Compoundingbereich in Schaffhausen übernehmen Sie eine Schlüsselrolle und Sie werden an modernsten Produktionsanlagen arbeiten und zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Prozesse beitragen.

Ihre Aufgaben & Verantwortlichkeiten:


* Wirtschaftliche Herstellung von sterilen Ansätzen und Bedienung von Produktionsanlagen im zugewiesenen Bereich Pharma Compounding Department (CD) unter Einhaltung aller GMP- und SHE-relevanten Weisungen und Vorschriften


* Einhaltung sämtlicher Qualitäts- und Terminvorgaben


* Selbständige, GMP-gemässe Ansatzherstellung von sterilen Arzneiformen im 3-Schichtbetrieb


* Einhalten der GMP, EHS und SOX Vorgaben und Richtlinien , die mit der jeweiligen Funktion verbunden sind


* GMP-gerechte Dokumentation der Herstellung


* Mitarbeit bei Projekten


* Unterstützung bei der Instandhaltungstätigkeiten

Ihr Qualifikationsportfolio & unsere Anforderungen:


* Abgeschlossene Berufslehre mit einem technischen, chemischen oder pharmazeutischen Hintergrund


* Verständnis für GMP


* Erfahrung mit SAP