EM/Logistic analyst, QC CAR-T Europe

At Johnson & Johnson,we believe health is everything.

Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity.Learn more at jnj.com .

As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world.

We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual.

At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.

Job Function:
Non-Standard

Job Sub Function:
Workday Associate B

Job Category:
Non-Standard

All Job Posting Locations:
Beerse, Antwerp, Belgium

Job Description:

Bij Johnson & Johnson geloven we dat gezondheid alles is.

Onze innovatieve kracht in de gezondheidszorg stelt ons in staat te bouwen aan een wereld waarin complexe ziekten kunnen voorkomen, behandeld en genezen worden.

Een wereld waarin behandelingen slimmer en minder invasief zijn en oplossingen op maat gemaakt zijn.

Door onze expertise op het gebied van innovatieve geneesmiddelen en medische technologiebevinden we ons in een unieke positie om te innoveren in het volledige spectrum van de gezondheidszorg en zo doorbraken te realiseren die een grote impact hebben op de gezondheid van mensen wereldwijd.

Meer informatie vind je op www.jnj.com

Functiebeschrijving

Als EM/Logistic Analyst binnen QC CAR-T Europe ondersteun je de kwaliteitscontroleactiviteiten voor het innovatieve CAR-T-programma van Johnson & Johnson.

Je bent verantwoordelijk voor het ontvangen, verwerken, incuberen en analyseren van Environmental Monitoring (EM)-stalen, evenals voor de logistieke opvolging van Drug Product-stalen en Critical Reagents.

Daarnaast verzorg je administratieve QC-activiteiten en draag je bij aan een veilige, GMP-conforme laboratoriumomgeving.

Je werkt nauw samen met verschillende teams om ervoor te zorgen dat alle stalen correct worden behandeld, opgeslagen en gedocumenteerd volgens de geldende procedures en kwaliteitsstandaarden.

Deze functie wordt uitgevoerd in een tweeploegenstelsel (vroege en late shift).

Verantwoordelijkheden


* Ontvangen, uitpakken, incuberen en aflezen van Environmental Monitoring-stalen volgens GMP-richtlijnen en geldende procedures.


* Uitvoeren van Environmental Monitoring-testen en correct registreren en rapporteren van resultaten.


* Ontvangen, verwerken, opslaan en beheren van Drug Product-stalen onder verschillende temperatuurcondities (-120°C, -80°C en 2-8°C).


* Verzorgen van het interne transport van Critical Reagents en ondersteuning bieden bij de grondstoffenstroom.


* Beheren van administratieve QC-taken, waaronder het verwer...