Chef de projet développement des procédés H/F

At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals!

As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets.

At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People.

At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment.

We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success.

Here, you’ll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and acquire new skills and experiences that will propel your career to new heights.

Making animals’ lives better makes life better – join our team today!

Au sein de l’atelier pilote du groupe et en collaboration avec la Recherche et Développement (R&D), vous prenez en charge le développement et l’optimisation des procédés de fabrication de nouveaux produits sous formes sèches.

Vous coordonnez les activités techniques et opérationnelles nécessaires à la mise au point de procédés robustes, des premiers essais jusqu’au suivi des lots cliniques et réglementaires.

Vos responsabilités :


* Coordonner les études de développement, de transfert et d’optimisation des procédés avec les équipes analytiques, fabrication, Hygiène, Sécurité et Environnement (HSE), et Assurance Qualité (AQ).


* Organiser et suivre les activités opérationnelles menées avec les techniciens de l’atelier pilote, notamment dans le cadre des plans d’expérience (DoE).


* Apporter une expertise scientifique et technique dans l’analyse des résultats, la définition des paramètres opératoires critiques et l’évaluation de la robustesse des procédés.


* Superviser la fabrication des lots cliniques et réglementaires, en assurant le suivi des essais et la confirmation des paramètres critiques.


* Rédiger la documentation technique et réglementaire : demandes de modification, instructions de fabrication, protocoles, rapports d’essais et contributions au dossier d’enregistrement.

Contribuer également aux projets d’amélioration continue, de résolution de problèmes et d’intégration de nouveaux équipements ou de nouvelles matières premières.

Ce dont vous avez besoin pour réussir (qualifications minimum) :


* Diplôme de niveau Bac+5 / Master 2 en développement pharmaceutique, ingénierie pharmaceutique ou domaine scientifique équivalent.


* Au moins 2 ans dans l’industrie pharmaceutique, en développement ou industrialisation de formes sèches.


* Pratique de la gestion de projet et de la coordination d’activités avec des équipes pluridisciplinaires.


* Anglais professionnel écrit et oral, pour collaborer avec des équipes multiculturelles.

Ce qui vous donnera un avantage concurrentiel (qualificat...