Chargé de Qualification H/F

At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals!

As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets.

At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People.

At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment.

We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success.

Here, you’ll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and acquire new skills and experiences that will propel your career to new heights.

Making animals’ lives better makes life better – join our team today!

Devenez notre futur(e) Chargé de qualification en CDI

Venez rejoindre une équipe dynamique et riche de sa diversité ! Vos principales missions seront la réalisation et le maintien du statut qualifié, hors laboratoires, des équipements de production (conditionnement et/ou fabrication), utilités (réseaux de fluides, HVAC...) , des infrastructures (salles de production...)

Dans ce cadre vous :


* Pilotez et exécuterez les activités de Commissioning et Qualification (C&Q) pour nos projets d'investissement.

Pour cela vous :
+ Etablissez la stratégie de commissioning et qualification (Plan de Commissioning et Qualification).
+ Pilotez les analyses de risques et analyses d’impact.
+ Rédigez et faites approuver les protocoles de commissioning (FAT/SAT) et de qualifications : QI / QO / QP.
+ Organisez les tests avec les services transverses (production, maintenance…) et exécutez les tests.
+ Rédigez et/ou approuvez les rapports de commissioning et de qualification : QI / QO / QP.
+ Rédigez les fiches de déviation, évaluez l’impact des non-conformités, proposez des actions correctives et assurez leur suivi.


* Assurez le maintien de l’état qualifié par la réalisation de revues périodiques et d’activités de requalification.


* Participez aux inspections règlementaires afin de présenter les dossiers pour les activités vous concernant.


* Développez les outils de standardisation au sein du service.

Votre profil :


* Votre expérience recouvre au moins 3 à 5 ans dans la qualification d’équipements pharmaceutiques dans un environnement BPF Gmp avec une connaissance des référentiels qualités appliqués à l’industrie pharmaceutique, aux systèmes d'information et de la réglementation en vigueur (21 CFR part 11, BPF, CGMP...).


* Vous bénéficiez d'une expérience de qualification sur des équipements de conditionnement (blistéreuse, encartoneuse,...) et/ou de fabrication (granulateur, sécheur, presse à comprimés...)


* Vous êtes Ingénieur ou titulaire d’un Master, en mécaniq...