Chef de Projet TS/MS (Transfert & Procédés) H/F

At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals!

As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets.

At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People.

At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment.

We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success.

Here, you’ll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and acquire new skills and experiences that will propel your career to new heights.

Making animals’ lives better makes life better – join our team today!

En tant Chef de Projet TS/MS, vous rejoindrez l'équipe Technical Services / Manufacturing Science du site d'Huningue.

Vous assurerez le bon déroulement des projets de transferts industriels et garantir la maîtrise des procédés de fabrication.

Dans ce rôle, vous serez l'expert technique référent pour votre portefeuille de produits, pilotant à la fois l'introduction de nouveaux produits et l'amélioration continue des procédés existants sur notre site spécialisé en formes sèches. 

Vos Responsabilités : 


* Piloter les projets de transferts techniques (nouveaux produits, transferts inter-sites, R&D vers production) en définissant les lots et les équipements.

Vous coordonnez les équipes pour respecter les objectifs de sécurité, délai, budget et qualité. 



* Garantir la maîtrise et la robustesse des procédés tout au long du cycle de vie du produit. Vous assurez le suivi statistique des paramètres critiques (via On-going Process Monitoring), la gestion des changements et la réalisation des Revues Qualité Produit (PQR). 



* Établir et exécuter la stratégie de validation des procédés et du nettoyage, incluant la rédaction et la gestion des Plans Maîtres de Validation (VMP), des protocoles et des rapports associés. 



* Apporter une expertise technique et un support quotidien à la Production pour la résolution de déviations et l'analyse de problèmes complexes.

Vous agissez proactivement pour mettre en œuvre des actions d'amélioration continue. 



* Collaborer avec l'Ingénierie pour définir les caractéristiques des nouveaux équipements et travailler avec les Affaires Réglementaires Globales pour assurer la conformité des dossiers réglementaires lors des modifications de procédés. 

Ce dont vous avez besoin pour réussir (qualifications minimales) : 


* Diplôme d'Ingénieur en procédés ou Pharmacien galéniste. 



* Un minimum de 5 ans d'expérience validée en milieu pharmaceutique industriel (production, développement galénique ou transfert), idéalement sur des formes sèches. 



* Maîtri...