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QA Manager (m/w/d) für das Quality System und Compliance in Central Certification - Befristet für

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring.

Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally.

This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come.

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The Position

Was Dich erwartet

In der Funktion als Quality Assurance Manager (m/w/d) im Bereich Quality System & Compliance hast Du die Möglichkeit, für einen befristeten Zeitraum einen umfassenden Einblick in dieses vielseitige Aufgabengebiet zu bekommen. 

In dieser Rolle übernimmst Du die Verantwortung für die Sicherstellung und kontinuierliche Weiterentwicklung eines effektiven und angemessenen Qualitätssicherungssystems gemäß den geltenden EU-Regularien und GMP-Standards.

Zu Deinem Aufgabenbereich gehört die Identifizierung von Optimierungspotenzialen in Prozessen und Konzepten im Sinne der kontinuierlichen Verbesserung sowie deren eigenverantwortliche Umsetzung.

Zu Deinen weiteren Aufgaben zahlen:



* Selbständige Erstellung und Überarbeitung von lokalen und globalen SOPs und anderen Schlüsseldokumenten, auch in englischer Sprache.


* Entwicklung von Lösungen zur Prozessoptimierung, sowie deren Umsetzung in die Praxis inkl.

der Implementierung von IT-System gestützten Optimierungen.


* Bearbeitung von Abweichungen und Changes. 


* Bearbeitung und Verantwortung für Risiko- und Gap-Analysen des Bereichs. 


* Teilnahme und Unterstützung bei Inspektionen / Audits.


* Mitarbeit bis hin zur Leitung von lokalen Projekten innerhalb des Bereiches, sowie Mitarbeit an globalen Projekten.

Wer Du bist

Für die Funktion als QA Manager (m/w/d) bringst Du ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich der Naturwissenschaften mit, idealerweise mit Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie.

Weiterhin hast Du:



* Kenntnisse der EU-Regularien für Arzneimittel und GMP.


* Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie eine hohe soziale Kompetenz.


* Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.


* Ausgeprägte Kompetenz, komplexe Aufgaben eigenverantwortlich zu übernehmen.


* Gute analytische Begabung zur Bewertung komplexer Sachverhalte.


* Sehr gute IT-Kenntnisse und ggf.

Programmierkenntnisse von Vorteil.

Bewerbungsunterlagen - ganz pragmatisch

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