Alternant - Affaires Règlementaires H/F

At Johnson & Johnson, we believe health is everything.

Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at https://www.jnj.com

Job Function:
Career Programs

Job Sub Function:
Non-LDP Intern/Co-Op

Job Category:
Career Program

All Job Posting Locations:
Issy-les-Moulineaux, Hauts-de-Seine, France

Job Description:

Chez Johnson & Johnson, nous pensons que la santé est essentielle.

Notre force en termes d'innovation dans les soins de santé nous permet de construire un monde dans lequel nous contribuons à prévenir, à soigner et à guérir les maladies complexes, où les traitements sont plus intelligents et moins invasifs, et où les solutions sont personnalisées.

Grâce à notre expertise en matière de thérapies innovantes et de technologie médicale, nous avons une position unique pour innover aujourd'hui sur tout le spectre des solutions de santé afin de réaliser les progrès de demain et d'agir en profondeur pour la santé de l'humanité.

Pour en savoir plus, consultez le site https://www.jnj.com

Vous voulez contribuer à un projet de grande envergure et avoir un impact sur le monde qui vous entoure ?

La division Ethicon recrute un(e) alternant(e) pour son equipe Affaires Reglementaires.

Alternance – Affaires Réglementaires H/F

Date de démarrage : Septembre/ Octobre 2025

Durée : 1 an

Site : Issy-les-Moulineaux

Missions

Participation aux activités suivantes, relatives aux médicaments et dispositifs médicaux :


* Life Cycle management :
+ Mise à jour de la documentation réglementaire.
+ Mise à jour des bases de données réglementaires locales et internationales.
+ Revue des traductions de notices.



* Règlement MDR (medical device regulation):
+ Suivi de la mise en application du nouveau règlement pour l’ensemble des dispositifs médicaux du portfolio.



* Promotion :
+ Création et mise à jour des mentions légales.
+ Participation à la revue des documents promotionnels et aux dépôts des demandes de visa publicité ANSM.



* Charte de l'information promotionnelle :
+ Médicaments : support dans le cadre de la certification de la charte VM (visite médicale).
+ Dispositifs médicaux : support réglementaire et force de proposition innovante dans le cadre du projet Charte des Dispositifs Médicaux.



* Veille réglementaire :
+ Assurer la veille réglementaire sur la réglementation des médicaments et dispositifs médicaux.

L’alternant(e) collabore avec un grand nombre de départements...