IPV Case Management Specialist (m/w/d)

At Johnson & Johnson, we believe health is everything.

Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at https://www.jnj.com

Job Function:
Product Safety

Job Sub Function:
Pharmacovigilance

Job Category:
Scientific/Technology

All Job Posting Locations:
Neuss, North Rhine-Westphalia, Germany

Job Description:

Über MedTech

Wir arbeiten seit einem Jahrhundert an der Seite von Ärzten und Patienten, um das Gesundheitswesen immer wieder aufs Neue zu verbessern und zu optimieren sowie neu zu denken.  Unser J&J-MedTech-Portfolio wird von Innovationen geprägt, die Barrieren an der Schnittstelle zwischen Biologie und Technologie aus dem Weg räumen.

Gemeinsam entwickeln wir die nächste Generation intelligenter, weniger invasiver und personalisierter Lösungen, um die größten und komplexesten gesundheitlichen Herausforderungen für Menschen auf der ganzen Welt zu bekämpfen.

Begleiten Sie uns auf unserem Weg, während wir Medizinprodukte weiterentwickeln und den Übergang von der Forschung ins echte Leben ermöglichen – immer im engen Austausch mit unseren Patienten, um sie bei jedem Schritt zu unterstützen.

Weitere Informationen finden Sie unter https://www.jnj.com/medtech 

Interne Stellenausschreibung: 02.05.-16.05.2025.

Wir suchen das beste Talent für die Position des/der IPV Case Management Specialist (m/w/d) in Neuss.

Befristet für 12 Monate

Sie arbeiten in einem Team aus wissenschaftlichen Mitarbeitern und sind hauptsächlich mit der Bearbeitung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen beschäftigt.

Ihre Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
•    Sammeln, Erfassen und Bewerten von jeglichen Risiken zu Arzneimitteln und Medizinprodukten aus unternehmensinternen und externen Quellen gemäß lokalen Gesetzen, europäischen Richtlinien und firmeninternen Vorgaben
•    Koordination und Durchführung von Fallrecherchen
•    Abteilungsübergreifender fachlicher Ansprechpartner/in intern sowie extern
•    Erstellung und Implementierung von Prozessen zur Sicherstellung von Qualitätsanforderungen
•    Vorbereitung und Durchführung von arzneimittelsicherheitsrelevanten Schulungsprogrammen
•    Enge Zusammenarbeit mit den Fachbereichen Medizin, Arzneimittelinformation, Reklamationsabteilung, Qualitätssicherung, Rechtsabteilung und Zulassung
•    Enge Zusammenarbeit mit globalen Teams und Teilnahme an globalen Projekten
•    Technischer Support für das lokale Berichtstool (bspw.

EZ-Reporter)
 

Ihr Qualifikationsportfolio & unsere Anforderungen:

•    Erfolgreich abgeschlossenes Studi...