Alternance – Spécialiste Qualité (H/F)

At Johnson & Johnson, we believe health is everything.

Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at https://www.jnj.com

Job Function:
Career Programs

Job Sub Function:
Non-LDP Intern/Co-Op

Job Category:
Career Program

All Job Posting Locations:
Issy-les-Moulineaux, Hauts-de-Seine, France

Job Description:

En tant qu’acteur majeur du bloc opératoire, Johnson & Johnson MedTech développe et commercialise des dispositifs médicaux utilisés notamment en chirurgie générale, orthopédie, traumatologie, neuroradiologie et électrophysiologie.

Nous innovons en permanence pour apporter aux professionnels de santé des produits à la pointe de la technologie et des solutions innovantes qui visent à améliorer la qualité de vie des patients et répondre à leurs besoins.

Nous recrutons un(e) Spécialiste Qualité dans le cadre d'un contrat en alternance pour une durée de 12 mois à partir de septembre 2025 (Issy-les-Moulineaux (92))

Principales responsabilités :


* Être garant de la conformité du traitement des réclamations qualité et des vigilances relatives aux produits (dispositifs médicaux et médicaments) commercialisés par Johnson & Johnson MedTech, dans le respect de la réglementation française et européenne et des procédures de l’entreprise :
+ Recueil et enregistrement des réclamations qualité produits et signalements de matériovigilance et pharmacovigilance.
+ Contribution aux investigations en suivant les demandes d’informations complémentaires en lien avec les fabricants
+ Elaboration des réponses aux clients sur la base des conclusions d’investigations faites par le fabricant


* Contribuer à la mise en place et au suivi des informations et actions de terrain et de sécurité.


* Participer au maintien et au développement du système de Management de la Qualité en supportant l’exécution des processus suivants :
+ Gestion documentaire
+ Gestion des enregistrements qualité dans le respect de la protection des données personnelles
+ Participation aux audits et inspections
+ Suivi des Non-conformités et des CAPA
+ Gestion des changements

Qualifications

Formation :


* Formation scientifique, Management de la Qualité

Expérience et compétences :

Requis :


* Bon niveau d’anglais


* Connaissance de la réglementation française et européenne relative aux dispositifs médicaux


* Connaissance du système de management de la qualité


* Bonnes capacités relationnelles et...