Estágio em Qualidade

At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals!

As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets.

We’re driven by our vision of ‘Food and Companionship Enriching Life’ and our approach to sustainability – the Elanco Healthy Purpose™ – to advance the health of animals, people, the planet and our enterprise.

At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment.

We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success.

Here, you’ll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and acquire new skills and experiences that will propel your career to new heights.

Making animals’ lives better makes life better – join our team today!

Elanco Saúde Animal é uma empresa global de Saúde e Nutrição Animal focada em melhorar a saúde dos animais por meio de produtos inovadores, conhecimento e serviços.

Usamos ciência e sólidos sistemas de qualidade para desenvolver produtos e serviços que melhoram a saúde, o bem-estar e o desempenho dos animais.

Se você sonha em trabalhar em uma empresa inovadora, que busca melhorar a vida dos animais, das pessoas e do planeta, não perca essa chance!

Principais atividades:


* Suportar o gerenciamento de documentos GMP, internos e de fabricantes contratados, como Registros de lote, Desvios da qualidade, Controle de Alterações, Certificados de qualidade, Reclamações de produtos, Protocolos e relatórios de validação de testes, Acordos de Qualidade;


* Suportar a Emissão de laudos de produtos acabados mediante resultados analíticos e documentação de lote - tais laudos são posteriormente conferidos e aprovados pelos responsáveis de qualidade do produto;  


* Inserir resultados e dados do processo produtivo em control chart de produtos que sejam posteriormente utilizados para avaliações de tendências, investigações e etc;


* Elaborar avaliações de risco e outros documentos GMP;


* Suportar treinamentos;


* Acompanhar o processo de CAPA e métricas da qualidade;


* Ser responsável pelo gerenciamento e armazenamento de documentos como RF de produtos aprovados e documentações de terceiros em geral;


* Suportar respostas de documentação de todos os CMs e plantas internas LATAM;


* Suportar de maneira geral atividades inerentes à rotina da área de Garantia da Qualidade.

O que você precisa:


* Cursando Fármacia no período noturno e com previsão de conclusão a partir de junho/2027;


* Ter conhecimento do pacote office;


* Conhecimento intermediário em inglês;

O que oferecemos:


* Bolsa Auxílio: R$ 2.500,00


* 13° Salário


* Modelo de trabalho híbrido


* Plano de Saúde Sulamérica Clássico


* Plano Odontológico Sulamérica


* Seguro de Vida
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