Chargé de Qualification h/f

At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals!

As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets.

We’re driven by our vision of ‘Food and Companionship Enriching Life’ and our approach to sustainability – the Elanco Healthy Purpose™ – to advance the health of animals, people, the planet and our enterprise.

At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment.

We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success.

Here, you’ll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and acquire new skills and experiences that will propel your career to new heights.

Making animals’ lives better makes life better – join our team today!

Devenez notre futur(e) Chargé de qualification en CDI

Venez rejoindre une équipe dynamique et riche de sa diversité ! Vos principales missions seront la réalisation et le maintien du statut qualifié des équipements de production, utilités, des infrastructures.

Dans ce cadre vous :


* Pilotez et exécuterez les activités de Commissioning et Qualification (C&Q) pour nos projets d'investissement (hors laboratoires).

Pour cela vous :
+ Etablissez la stratégie de commissioning et qualification (Plan de Commissioning et Qualification).
+ Pilotez les analyses de risques et analyses d’impact.
+ Rédigez et faites approuver les protocoles de commissioning (FAT/SAT) et de qualifications : QI / QO / QP.
+ Organisez les tests avec les services transverses (production, maintenance…) et exécutez les tests.
+ Rédigez et/ou approuvez les rapports de commissioning et de qualification : QI / QO / QP.
+ Rédigez les fiches de déviation, évaluez l’impact des non-conformités, proposez des actions correctives et assurez leur suivi.


* Assurez le maintien de l’état qualifié par la réalisation de revues périodiques et d’activités de requalification.


* Participez aux inspections règlementaires afin de présenter les dossiers pour les activités vous concernant.

Votre profil :


* Votre expérience recouvre au moins 3 à 5 ans dans la qualification d’équipements pharmaceutiques dans un environnement BPF Gmp avec une connaissance des référentiels qualités appliqués à l’industrie pharmaceutique, aux systèmes d'information et de la réglementation en vigueur (21 CFR part 11, BPF, CGMP...).


* Vous êtes Ingénieur ou titulaire d’un Master, en mécanique, chimie, pharmaceutique ou généraliste.


* Votre niveau d’anglais vous permet d’interagir en réunion et de gérer la documentation technique.

Les plus qui feront la différence …


* Votre rigueur et appétence technique.


* Votre capacité à collaborer efficacement en équipes tran...