QC Planning Specialist (m/w/d)

At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals!

As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets.

We’re driven by our vision of ‘Food and Companionship Enriching Life’ and our approach to sustainability – the Elanco Healthy Purpose™ – to advance the health of animals, people, the planet and our enterprise.

At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment.

We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success.

Here, you’ll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and acquire new skills and experiences that will propel your career to new heights.

Making animals’ lives better makes life better – join our team today!

Elanco Animal Health ist eines der weltweit führenden Tiergesundheitsunternehmen.

Wir entwickeln und vertreiben innovative Produkte und Dienstleistungen, um Krankheiten bei Haus- und Nutztieren vorzubeugen und zu behandeln.

So schaffen wir einen Mehrwert für Landwirte, Haustierbesitzer, Tierärzte, Stakeholder und die gesamte Gesellschaft.

Mit unserer langjährigen Tradition im Bereich Tiergesundheit helfen wir unseren Kunden dabei, die Gesundheit ihrer Tiere zu erhalten und zu verbessern.

Die KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH produziert als Teil des Elanco Animal Health Unternehmens seit mehr als 45 Jahren rund 175 verschiedene Arzneimittel.

Unsere Produkte, die das gesamte Spektrum der pharmazeutischen Darreichungsformen umfassen, werden weltweit vertrieben.

Wir suchen zum nächstmöglichen Termin eine/n QC Planning Specialist (m/w/d).

Die Stelle ist befristet für 24 Monate zu besetzen.

IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN



* Planung der analytischen Prüfungen und Verwaltung von Stabilitätsstudien in der QK (Stabilitäts- und Routineprüfungen) unter Berücksichtigung von Kapazitäten, Prioritäten und regulatorischen Anforderungen.


* Erstellung und Aktualisierung von QK-Dokumentation wie SOPs, Arbeitsanweisungen, Studiendokumentation und Prüfprotokollen gemäß GMP-Richtlinien.


* Pflege und Erhebung von KPIs in der Qualitätskontrolle zur kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse und der Performance.


* Aufarbeitung und Analyse von Daten der Qualitätskontrolle zur Identifizierung von Trends, Abweichungen und Verbesserungspotenzialen.


* Unterstützung und Begleitung von Projekten innerhalb der QK , z.B.

im Rahmen von Prozessoptimierungen, Insourcing Projekten und/oder interdisziplinären Projekten wie API Changes.

WAS SIE MITBRINGEN



* Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbare naturwissenschaftliche mathematisches Qualifikation mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Qualitätsumfeld. 


* Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen im pharmaze...