GMP Compliance Intern (Tirocinio)

Sei pronto/a ad entrare a far parte di un’organizzazione in crescita, globale, specializzata nella produzione e sviluppo farmaceutico, che mette le persone al primo posto? Unisciti ad Adare!  Noi lavoriamo a stretto contatto con i nostri partner nell’industria farmaceutica durante tutte le fasi di sviluppo e produzione dei farmaci destinati alla commercializzazione, con l‘intento di migliorare le vite dei/delle pazienti e dei farmaci essenziali per le persone di tutto il mondo.

Ogni ruolo all’interno di Adare ti offrirà un’esperienza unica e personalizzata nonché l’opportunità di avere un grande impatto, fondamentale per il successo della nostra azienda.  Con l’aiuto di persone come te che si dedicano alla nostra missione, Adare migliora vite migliorando la somministrazione dei farmaci!

Unisciti alla nostra missione, unisciti ad Adare!

 

Siamo alla ricerca di candidati/e interessati al percorso di Tirocinio di GMP Compliance all’interno del Reparto di Produzione che si unisca al nostro team di San Giuliano Milanese.

 

Se sei interessato/a e ti identifichi in questa descrizione, saremo davvero lieti di conoscerti!

 

 

PROGETTO DI TIROCINIO

Il progetto accompagna il/la tirocinante nel proprio percorso di formazione teorico/pratica associata, nello specifico, al ruolo di GMP Compliance (tirocinio) all’interno del reparto di Produzione del nostro sito di San Giuliano Milanese.

Affiancando e supportando il tutor aziendale nella gestione delle attività di GMP Compliance, acquisirà conoscenza dei flussi operativi inerenti la gestione di aspetti di qualità, conformità normativa e documentazione GMP a supporto delle attività produttive.

Svilupperà competenze all’interno di una moderna struttura organizzativa internazionale e porterà il proprio contributo accademico in ottica di miglioramento continuo collaborando con stakeholders sia interni che esterni alla funzione.

 

OBIETTIVI E ATTIVITA’ DEL PROGETTO DI TIROCINIO

Le attività di progetto e gli obiettivi a cui il/la tirocinante dovrà far riferimento e che costituiranno parte integrante del proprio curriculum vitae, si riassumono nei seguenti punti:



* Apprendere e/o consolidare le conoscenza della normativa GMP vigente e dei principali requisiti di qualità applicabili al contesto produttivo farmaceutico;


* Apprendere l’utilizzo del sistema di Document Management System Veeva Vault;



* Supportare il tutor aziendale nella gestione della Documentazione GMP (SOP, istruzioni operative, moduli e registrazioni);


* Supportare il tutor aziendale nella gestione delle attività di compliance GMP a supporto del reparto di Produzione;


* Interagire con le diverse funzioni aziendali e con il proprio tutor nella comprensione degli aspetti legati alle attività di gestione documentale, deviazioni, change control e miglioramento continuo;



* Interagire come richiesto con le diverse funzioni aziendali e con il proprio tutor;


* Ap...