Labormitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d, befristet)

Roche fosters diversity, equity and inclusion, representing the communities we serve.

When dealing with healthcare on a global scale, diversity is an essential ingredient to success.

We believe that inclusion is key to understanding people’s varied healthcare needs.

Together, we embrace individuality and share a passion for exceptional care.

Join Roche, where every voice matters.

Position

Roche in 50 Worten:
Eine gesündere Zukunft.

Das treibt uns an, innovativ zu sein.

Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird.
Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben.
Das macht uns zu Roche.

Ihre neue Abteilung:
Diagnostic Operations Mannheim (DOM) in Mannheim und Penzberg ist ein tragender Pfeiler innerhalb von Global Operations, da unsere Produkte aufgrund ihrer hohen Qualität und Zuverlässigkeit hervorragend im Markt positioniert sind.

Dank der systematischen Verbesserung unserer Kostenstruktur, ständiger Prozessoptimierungen sowie Effizienzsteigerungen konnten wir uns erfolgreich auf Veränderungen in unserem Umfeld einstellen.

Der Bereich Quality Control innerhalb des Geschäftsbereichs Diagnostics Operations Mannheim ist für die termingerechte Prüfung und Freigabe von Zwischen- und Endprodukten der klinischen Chemie, Labor Coagulation und Massenspektrometrie zuständig.
Unser Team zeichnet sich durch Vielfalt aus, angefangen von den Jahren an Berufserfahrung, dem Ausbildungshintergrund bis hin zum kulturellen Hintergrund.

Des Weiteren spielt Teamgeist für uns eine große Rolle und wir vergessen dabei nicht den Spaß an der Arbeit.

Ihre Aufgaben:


* Sie sind verantwortlich für die Vorbereitung und Durchführung von Analysen zur Endfreigabe, Inprozesskontrolle und Wareneingangskontrolle von Reagenzien für die klinische Chemie 


* Sie bearbeiten teils komplexe Produktprobleme und Verbesserungsmaßnahmen in Kooperation mit Mitarbeitenden aus Produktion, R&D, Marketing, QM und externen Partnern


* Sie erstellen und bearbeiten Abweichungsberichte und unterstützen die Bearbeitung von korrektiven und präventiven Maßnahmen (CAPA) 


* Im Rahmen des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses bearbeiten Sie selbständig Optimierungs-Projekte


* Bei allen Aufgaben beachten Sie die regulatorischen Vorgaben aus IVDR, QS-Reg und GxP-Regeln sowie die gesetzlichen Vorgaben der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes ebenso wie die dazugehörigen Vorgabedokumente

Für diese Aufgaben bringen Sie folgende Voraussetzungen mit:


* Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemie-/Biologielaborant, CTA, MTA, BTA


* Sie besitzen Berufserfahrung und fundiertes Wissen in der Qualitätskontrolle von Diagnostica Produkten, vor allem auf den Gebieten In-Prozess Kontrolle und QC-Freigabe


* Sehr gutes Stakeholder-Management mit den relevanten Schnittstellen gehört zu Ihren Fähigkeit...