Chemielaborant in der Qualitätskontrolle – Validierung (m/w/d)

At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals!

As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets.

We’re driven by our vision of ‘Food and Companionship Enriching Life’ and our approach to sustainability – the Elanco Healthy Purpose™ – to advance the health of animals, people, the planet and our enterprise.

At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment.

We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success.

Here, you’ll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and acquire new skills and experiences that will propel your career to new heights.

Making animals’ lives better makes life better – join our team today!

Elanco Animal Health ist eines der weltweit führenden Tiergesundheitsunternehmen.

Wir entwickeln und vertreiben innovative Produkte und Dienstleistungen, um Krankheiten bei Haus- und Nutztieren vorzubeugen und zu behandeln.

So schaffen wir einen Mehrwert für Landwirte, Haustierbesitzer, Tierärzte, Stakeholder und die gesamte Gesellschaft.

Mit unserer langjährigen Tradition im Bereich Tiergesundheit helfen wir unseren Kunden dabei, die Gesundheit ihrer Tiere zu erhalten und zu verbessern.

Die KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH produziert als Teil des Elanco Animal Health Unternehmens seit mehr als 45 Jahren rund 175 verschiedene Arzneimittel.

Unsere Produkte, die das gesamte Spektrum der pharmazeutischen Darreichungsformen umfassen, werden weltweit vertrieben.

Wir suchen zum nächstmöglichen Termin eine/n Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätskontrolle Validierung.

Die Stelle ist auf 12 Monate befristet.

IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN


* Durchführung von Validierungen und Verifizierungen zu analytischen Methoden von Produkten und Ausgangsstoffen inkl.

Wirkstoffe im Rahmen eines Projektes zur Etablierung neuer Produkte


* Analytische Prüfung von Arzneimitteln im Rahmen von Prozess-, Reinigungsvalidierungen


* Beprobung von Produktionsanlagen im Rahmen von Reinigungsvalidierungen


* Anwendung von chromatographischen (HPLC, GC), spektroskopischen sowie weiteren instrumentellen und nasschemischen Analysenverfahren

               

WAS SIE MITBRINGEN


* Chemielaborant/in, Chemisch-Technische/r Assistent/in oder vergleichbare Ausbildung


* Berufserfahrung im GMP-Umfeld und MS-Office


* Kenntnisse der oben genannten Analysentechniken


* Erfahrungen bei Planung und Durchführung von Prozess-, Reinigungs- sowie bei Methodenvalidierungen/-entwicklung sind wünschenswert.


* sorgfältige Arbeitsausführung und ein hohes Maß an Flexibilität, Einsatzbereitschaft, Verantwortungsbewusstsein


* Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeit

WAS WIR IHNEN BIETEN


* Attraktive Vergütung g...