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At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring.
Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally.
This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come.
Join Roche, where every voice matters.
The Position
Wir sind Roche!
Eines der erfolgreichsten Pharmaunternehmen weltweit.
Mit 125 Jahren Erfahrung erforschen, entwickeln, produzieren und vertreiben wir innovative Medikamente, diagnostische Tests und digitale Technologien – für ein besseres Leben und eine nachhaltige Zukunft.
Zusammen mit unseren Kollegen aus den benachbarten Bereichen, wie dem Produktionsteam der Pharmaproduktion, verfügen wir über umfassendes Wissen, erstklassige Fachkenntnisse und Fähigkeiten, um die Gesundheit unserer Patienten weltweit zu verbessern und die Versorgung mit Medikamenten zur Behandlung schwerwiegender Krankheiten zu gewährleisten.
Der Bereich Manufacturing, Science & Technology (MSAT)
In dieser Abteilung stellen wir die technische und strategische Kompetenz für die Bereitstellung der klinischen Pipeline, die Einführung und die Unterstützung der kommerziellen Produktion sicher.
Unser technischer Support, Engineering, Systeme, Daten und Dokumente sind essentiell für die Herstellung, Bewertung und Freigabe hochwertiger Produkte.
MSAT Process Science ist u.a.
am Troubleshooting von pharmazeutischen Proteinwirkstoffen, bei der Bewertung von Einsatzstoffen sowie an lokalen und globalen Gremien beteiligt.
Dein Team
Wir sind ein souveränes Team aus Biotechnologie-Ingenieuren, Labortechnikern, Labormitarbeitern und Managern im Bereich Upstream, Downstream, Technology & Data.
Modernes Equipment, innovative Analysemethoden und diverse Dokumentations- und Auswerte-Tools stehen uns zur Verfügung.
Selbständiges und eigenverantwortliches Arbeiten sind für unsere Aufgaben essentiell, doch der Teamzusammenhalt und der Spaß an der Arbeit sind für uns genauso wichtig.
Ein offener und ehrlicher Umgang miteinander, geprägt durch Respekt und Wertschätzung, ist uns besonders wichtig.
Deine Aufgaben können sein
Unterstützung unserer Projektarbeit: Erstellung von Analyse-Templates in Roche-eigenen Systemen, die folgende Anwendungsbereiche umfassen:
Fehlersuche, -analyse und -behebung im kommerziellen Umfeld.
Planung, Bearbeitung und Auswertung von Laborversuchen zur Optimierung, Skalierung und Validierung von pharmazeutischen biotechnologischen Herstellprozessen.
Anwendung diverser chromatographischer (ÄKTA, HPLC) und spektroskopischer Verfahren sowie Filtration im Labormaßstab.
Dein Profil
Du passt am besten zu uns, wenn:
Du Erfahrungen in der Industrie (USP/DSP/DataScience) sammeln willst
Du aktuell für ein naturwissenschaftliches, (bio)informatisches oder ingenieurwissensch...
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Type: Permanent Location: Penzberg, DE-BY
Salary / Rate: Not Specified
Posted: 2026-04-22 07:28:02
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At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring.
Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally.
This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come.
Join Roche, where every voice matters.
The Position
Dein Team
Als Pharmazeut/in im Praktikum hast Du im Rahmen des 6-monatigen Praktikums für angehende Apotheker die Möglichkeit, einen spannenden Einblick in die pharmazeutische Industrie zu erhalten.
Unser Team Quality Systems and Compliance ist Teil der Qualitätssicherung bei Pharma Technical Operations Penzberg.
Wir produzieren in Penzberg mit biotechnologischen Prozessen proteinbasierte Arzneimittelwirkstoffe für das Roche-Netzwerk.
Unser Team koordiniert die Durchführung von Inspektionen und Audits durch Behörden und Kunden an unserem Standort.
Die Compliance unseres Standorts stärken wir durch Selbstinspektionen.
Als Praktikant lernst du bei uns den Bereich Inspektionsmanagement und Audits umfassend kennen.
Dies beinhaltet die Vorbereitung gemeinsam mit den auditierten Bereichen und die Durchführung vor Ort.
Dabei bekommst du auch Einblicke in andere Bereiche am Standort wie Produktion und Qualitätskontrolle.
Darüber hinaus unterstützt du unser Team tatkräftig bei weiteren Herausforderungen im Bereich Quality Systems und Compliance.
Deine Aufgaben
* Unterstützung der Abteilung Pharma Quality Systems and Compliance bei der Vorbereitung und Durchführung von Behördeninspektionen und Audits
* Kennenlernen verschiedener Bereiche am Standort im Rahmen der Planung und Durchführung von Selbstinspektionen, beispielsweise in der Produktion oder in der Qualitätskontrolle
* Du lernst dabei typische Aufgabengebiete eines Apothekers (gemäß AMG und AMWHV) kennen
Dein Profil
* Du hast den zweiten Abschnitt der Pharmazeutischen Prüfung (zweites Staatsexamen) erfolgreich abgelegt und kannst gute Studienleistungen vorweisen
* Entsprechend der Approbationsordnung für Apotheker möchtest Du nun die Hälfte deines praktischen Jahrs dazu nutzen, die pharmazeutische Industrie näher kennenzulernen
* Idealerweise hast Du bereits erste praktische Erfahrungen in der Industrie gesammelt
* Durch Deine strukturierte, lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise begeisterst Du ebenso wie durch Dein analytisches Denken
* Du hast eine schnelle Auffassungsgabe, freust Dich auf die Arbeit im Team und bringst Engagement und Eigeninitiative mit
Deine Vorteile
* Flexible Arbeitszeiten (37,5 Stundenwoche)
* 2268€ Vergütung im Monat für ein Vollzeitpraktikum
* Vergünstigte Essenspreise (-50 %) in unserer Mitarbeiter-Kantine
* Weiterbildungsmöglichkeiten und spannende Gastvorträge
* Vernetzung mit an...
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Type: Permanent Location: Penzberg, DE-BY
Salary / Rate: Not Specified
Posted: 2026-04-22 07:22:16
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If you're a seasoned Archaeologist ready to shape high‑impact cultural resources work across the Pacific Northwest and Northern Rockies, this is your moment.
At ERM, you won’t just manage projects—you’ll influence strategy, mentor emerging talent, and guide clients through some of the most meaningful regulatory and cultural landscapes in the region.
Join a global consulting firm where your expertise directly drives legacy‑level outcomes.
Why This Role Matters
As a Principal Technical Consultant, Archaeologist, you play a critical role in ensuring that major capital projects honor cultural heritage and comply with complex federal, state, and local requirements.
Your leadership helps clients navigate evolving regulatory environments while maintaining cultural integrity, building community trust, and advancing responsible development across the Pacific Northwest and Northern Rockies.
What Your Impact Is
* Lead cultural resources strategy and execution for projects ranging from multi-state linear infrastructure to highly localized site studies.
* Serve as a senior technical authority—overseeing permit administration, ensuring rigorous QA/QC, and providing expert guidance on NEPA/SEPA and agency consultations.
* Build and strengthen client relationships that expand ERM’s presence and influence in the Cultural Resources market.
* Mentor and develop a diverse team of archaeologists, helping shape the next generation of technical leaders.
* Collaborate across ERM’s multidisciplinary teams to deliver integrated, high-quality solutions for clients in the energy sector and beyond.
What You’ll Bring
Required
* Graduate degree in Anthropology, Archaeology, or related field
* 10+ years of paid professional experience.
* Ability to be listed as Principal Investigator on BLM Cultural Resources Use Permits, ARPA permits, and relevant state permits.
* Registered Professional Archaeologist (RPA) with qualifications that meet or exceed WA DAHP, OR SHPO, other regional SHPO standards, and Secretary of the Interior requirements.
* Demonstrated principal-level archaeological experience in the Pacific Northwest and/or Northern Rockies, including inventory, survey, testing, and data recovery.
* Knowledge of the Northwest Coast, Columbian Plateau, Northern Rockies, and Great Basin cultural areas.
* Experience authoring and reviewing agency-reviewed technical reports (Class I/III reports, NEPA/SEPA sections, Cultural Resources Treatment Plans, etc.).
* Experience consulting and coordinating with agency personnel, Tribal representatives, stakeholders, and clients.
* Ability to lead teams of archaeologists and collaborate with multidisciplinary technical specialists.
* Willingness to travel occasionally within WA, OR, ID, MT, and the broader Mountains and Pacific region.
* Proficiency with field and mapping tools (e.g., total station, GPS, ArcGIS FieldMaps, Survey123).
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Type: Permanent Location: Portland, US-OR
Salary / Rate: Not Specified
Posted: 2026-04-22 07:19:38
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Chronic Care Coordinator
Location: MICHIGAN - 100% REMOTE (NOT A COMPACT STATE)
Join our mission to help transform healthcare delivery from reactive, episodic care to proactively managed patient care that prevents live-changing problems before they happen for patients with two or more chronic conditions.
We believe every patient with chronic disease deserves consistent check-ins, follow-up, and support.
The position of the Remote Chronic Care Coordinator will perform telephonic encounters with patients on behalf of our partners each month and develops detailed care plans within our care plan templates in the electronic health record.
This begins as an Independent 1099 Contractor position but offers the potential to reach full-time W2 employment (with employee benefits).
Esrun Health is seeking nurses to work part-time from their home office as independent contractors while complying with HIPAA privacy laws.
You will set your own hours and will not be held to a daily work hour schedule.
Esrun Health wants its team members to have the flexibility to balance their work-life with their home life.
Part-time team members will typically need to dedicate an average of 20-30 hours per week to care for their assigned patients.
This unique business model allows you to choose what days and what hours of the day you dedicate to care for your patients.
The Care Coordinator will be assigned a patient panel based on skill and efficiency level and is expected to carry a patient panel of a minimum of 100 patients per calendar month within the first three months of assignment.
Care Coordinators will be expected to complete encounters on 90 percent of the patients they are assigned each month unless patients are unable to participate due to current health conditions.
Compensation Structure
Esrun Health utilizes a productivity-based pay structure:
$10.00 per completed patient encounter up to 99 encounters/month.
$10.25 100-149 encounters/month
$12.00 150-199 encounters/month,
$14.00 200-249 encounters/month
$16.00 >250 encounters/month.
Payment tier increases require 3 months consistency to achieve.
There is a $1/encounter incentive compensation for bilingual nurses equal to $3/hr.
A patient encounter will take a minimum of 20 minutes (time is cumulative to include chart review time, time spent during call attempts and the non-face-to-face encounter, time for care coordination, and time spent for documentation/billing time).
Wha...
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Type: Contract Location: Lansing, US-MI
Salary / Rate: Not Specified
Posted: 2026-04-21 08:09:28
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Shape Your World
At Alcoa, you will become an essential part of our purpose: to turn raw potential into real progress.
The way we see it, every Alcoan is a work-shaper, team-shaper, idea-shaper & world-shaper.
En tant que Superviseur entretien, vous jouerez un rôle clé dans la performance, la fiabilité et l’efficacité opérationnelle de votre secteur.
Sous la supervision du Superviseur exploitation, vous serez responsable de la gestion courante des ressources humaines, techniques et matérielles qui vous sont confiées, tout en travaillant étroitement avec votre équipe de techniciens pour assurer un haut niveau de disponibilité et de performance des équipements.
Votre contribution sera essentielle pour soutenir l’atteinte des objectifs du plan opérationnel, optimiser les processus de maintenance et favoriser une culture d’amélioration continue (ABS) ainsi que de fiabilité des équipements (REX).
Aperçu du rôle
Vous serez responsable de soutenir les opérations grâce à une gestion rigoureuse de la maintenance, de la fiabilité et de l’amélioration continue.
Vous accompagnerez votre équipe dans la résolution des problèmes, l’analyse des défaillances et l’optimisation des équipements, tout en vous assurant que les meilleures pratiques sont appliquées et maintenues.
Les responsabilités clés comprennent :
* Fournir du support technique quotidien aux activités de maintenance:
* Prendre en charge la maintenabilité et la fiabilité des équipements présentant des bris récurrents:
* Soutenir le Superviseur exploitation dans les processus de maintenance (REX), incluant l’entrée des plans qualité:
* Assurer la progression des plans d’action issus des activités de résolution de problèmes:
* Collaborer avec le fiabiliste afin d’assurer l’exactitude des données nécessaires aux analyses de maintenance:
* Participer activement au déploiement et à la prise en charge de la planification des arrêts majeurs:
* Valider et prioriser toute demande de modification ou nouvelle installation:
* Tenir un registre des bris récurrents et participer à l’analyse de pannes:
* Soutenir les SPA de projets, développer des gains en fiabilité et valider les actions d’amélioration:
* Utiliser les outils ABS (5S, DMS, SMED, Kaizen):
* Contribuer à l’atteinte des objectifs budgétaires et assurer une gestion efficace des ressources:
* Promouvoir un climat de travail collaboratif, mobiliser votre équipe et incarner les valeurs ABI.
Ce que vous apportez au rôle
* Un DEC dans un domaine associé à la maintenance:
* Un minimum de 5 (cinq) années d’expérience pertinente dans un environnement industriel ou de maintenance:
* Une forte culture santé‑sécurité au cœur de vos interventions:
* Une grande autonomie, de l’initiative et un solide sens des responsabilités:
* Un leadership affirmé, une capacité à in...
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Type: Permanent Location: Becancour, CA-QC
Salary / Rate: Not Specified
Posted: 2026-04-21 08:01:06
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The Sr.
Pricing Analyst role combines the functions of both a Pricing Analyst and Pricing Administrator.
This position is responsible for evaluating pricing strategies and analyzing all sales discounts generated through the Dunlop Tires North America (DTNA) dealer network.
It also oversees the accuracy and maintenance of the Oracle Pricing Module and serves as a key liaison across Sales, Customer Service, Operations, and Finance to ensure alignment and effective cross-functional communication.
Essential Job Functions:
* Pricing Strategy Development
* Market Research & Analysis
* Pricing Execution and Administration
* Oracle Price List Management
* JSOX Reporting
* Cross-Functional Communication
* Collaboration Across Departments
Job-related location requirement:
* Candidates must reside in California and within reasonable distance to our corporate office, Rancho Cucamonga, CA.
Schedule: 8:00am - 5:00pm (core business hours).
Managers may adjust schedule as needed based on business needs.
After your first 30 days onsite, you'll transition to our hybrid schedule:
* In-office: Monday, Tuesday, Thursday
* Remote: Wednesday, Friday
Requires a minimum of 5 years of experience in a corporate environment involving cross-functional collaboration, problem-solving, data management, and vendor/customer interaction.
Demonstrated success in building and developing teams, fostering a positive and ethically sound work environment, and delivering consistent results.
Proven leadership experience managing managers and high-performing teams, with a strong track record of organizational growth through promotion and cross-functional development.
Bachelor’s degree in Business Management or a related field from an accredited institution required, or an equivalent combination of education and relevant experience.
Must demonstrate strong leadership, analytical problem-solving skills, and practical, real-world experience sufficient to successfully perform the essential responsibilities of the role.
Proficient in Microsoft Office applications (Word, Excel, PowerPoint, and Outlook) and Oracle.
Highly organized, detail-oriented, and deadline-driven with strong time management skills.
Self-motivated and capable of working independently while effectively managing multiple priorities in a fast-paced environment.
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Type: Permanent Location: Rancho Cucamonga, US-CA
Salary / Rate: 92250.5
Posted: 2026-04-21 07:50:47
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Who We Are
At Amsted Automotive, we’re more than just a company—we’re a community of innovators, creators, and dedicated professionals who take pride in our work and each other.
As an employee-owned organization, every team member has a vested interest in our success and shares in our achievements.
This unique ownership culture fosters a collaborative, supportive environment where your ideas and contributions truly matter.
Come join us and be part of a dynamic team that’s transforming the industrial and automotive industries while shaping the future of mobility!
What's In It For You
We create a supportive environment where employees thrive! With a range of benefits designed to enhance your health, well-being, and financial security, we’re here to support you every step of the way.
Join us and experience the exceptional rewards that make Amsted Automotive a great place to work!
Health And Wellness
* Medical Insurance
* Dental and Vision Insurance
* Prescription Drug Benefits
* Wellness Reimbursement
* Telehealth
* Onsite health screenings
* Mental health resources
* Employee Assistance Program that includes counseling and support services for mental health, family support, financial advice, legal guidance, and more
Financial Benefits
* Competitive Salaries
* Employee Stock Ownership Plan
* Annual Bonus Opportunity
* 401k with Company Match
* Health Savings Account with Company Contribution
* Life and Disability Insurance
Work Life Balance
* Paid Time Off
* Parental Leave
* 14 Annual Company Paid Holidays
Professional Development
* Training Programs
* Education Expense Reimbursement
* Career Advancement Opportunities
Additional Benefits
* Pet Insurance and Discount Program
* Legal Insurance
* Employee Discounts
* Recognition and Rewards
* Community Involvement
* Workplace Giving Matching Gift Program
What You'll Do
Key Responsibilities
* Conduct environmental compliance audits and gap analyses across all facilities (air, water, stormwater, waste, SPCC), and provide corrective action recommendations to facility leadership.
* Drive implementation of standardized environmental improvements to enhance compliance, reduce risk, and improve environmental performance metrics across locations.
* Track and report key environmental metrics (e.g., waste generation, wastewater/effluent sampling results, stormwater inspections, permit conditions, audit findings) to support data-driven decision-making.
* Maintain and oversee environmental compliance calendars and facility-specific inspection/audit programs, collaborating with site leadership to close actions on time.
* Serve as the subject matter expert for environmental topics during external audits/inspections (e.g., regulatory agency visits, customer audits, ISO 14001), ensuring facilities maintain compliance.
* Partne...
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Type: Permanent Location: Geneva, US-IL
Salary / Rate: 104571.5
Posted: 2026-04-21 07:50:01
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Sei pronto/a ad entrare a far parte di un’organizzazione in crescita, globale, specializzata nella produzione e sviluppo farmaceutico, che mette le persone al primo posto? Unisciti ad Adare! Noi lavoriamo a stretto contatto con i nostri partner nell’industria farmaceutica durante tutte le fasi di sviluppo e produzione dei farmaci destinati alla commercializzazione, con l‘intento di migliorare le vite dei/delle pazienti e dei farmaci essenziali per le persone di tutto il mondo.
Ogni ruolo all’interno di Adare ti offrirà un’esperienza unica e personalizzata nonché l’opportunità di avere un grande impatto, fondamentale per il successo della nostra azienda.
Con l’aiuto di persone come te che si dedicano alla nostra missione, Adare migliora vite migliorando la somministrazione dei farmaci!
Unisciti alla nostra missione, unisciti ad Adare!
La nostra proposta:
* Assicurazione sanitaria
* Piano pensionistico
* Benefit previsti da accordo interno
* Crescita professionale e opportunità di avanzamento all’interno dell’azienda
* Premio di partecipazione
* Programma di riconoscimento dei dipendenti.
Siamo alla ricerca di un/una Quality Control Analyst/Junior Analyst (tempo determinato 12 mesi) che si unisca al nostro QC Team di San Giuliano Milanese.
Se ti identifichi in questa descrizione, saremo davvero lieti di conoscerti!
DESCRIZIONE DELLA POSIZIONE
Il/la Quality Control Analyst/Junior Analyst svolge le attività analitiche e affini all’interno del reparto di Controllo Qualità, in accordo con quanto previsto dalle GMP e dalle Procedure Operative Standard, Procedure Analitiche Standard, metodi di analisi, ed altri regolamenti interni, riportando direttamente al/alla Quality Control Laboratory Supervisor.
COMPITI E RESPONSABILITA’
Le attività e le responsabilità principali di questa posizione includono quanto segue.
Altri incarichi potranno comunque essere assegnati.
* Svolge il proprio lavoro nel rispetto delle procedure aziendali e delle disposizioni di legge in materia di sicurezza sul lavoro e delle Norme di Buona Fabbricazione.
* Tiene in ordine ed aggiornati i propri quaderni di laboratorio e i propri documenti analitici.
* Esegue operazioni di base di laboratorio, quali: preparazione di reattivi e soluzioni, campionamenti di materie prime, prodotti semilavorati e prodotti finiti, ecc.
* Segue scrupolosamente le disposizioni impartite dai superiori.
* Esegue analisi con tecniche analitiche semplici e complesse, seguendo metodi definiti, in autonomia operativa.
* Adempie alle funzioni per la corretta gestione dei reagenti in accordo alle specifiche procedure.
* Lavora in modo efficace nel rispetto delle scadenze.
* Agisce come rappresentante dell'azienda mostrando rispetto e come ambasciatore /ambasciatrice delle convinzioni e dei comportamenti aziendali.
* Rispetta le politiche, le procedure e le normative in vigore in azienda...
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Type: Contract Location: Pessano Con Bornago, IT-MI
Salary / Rate: Not Specified
Posted: 2026-04-21 07:34:39
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At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring.
Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally.
This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come.
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The Position
Deine Abteilung
Wir sind das Team Dokumente & Prozesse in Pharma, Penzberg.
Getreu unserer gemeinsamen Vision mit unserem Partner Learning “Jeder findet was er sucht, versteht was er findet und lernt was er braucht" verfolgen wir gemeinsam das Ziel unsere Dokumentenlandschaft so anwenderfreundlich, lean und compliant wie möglich zu gestalten.
Dafür arbeiten wir eng mit unseren Schnittstellen und Kunden zusammen, wenden Digitale Tools (KI/AI) zur Vereinfachung unseres Arbeitsalltages an und automatisieren unsere Abläufe so weit wie möglich Des Weiteren digitalisieren wir unsere papierbasierten Aufzeichnungen und wollen diese für unsere Kunden möglichst einfach zugänglich und verwertbar machen, durch z.B.
KI-basierte Anwendungen zur Datenrecherche.
Wir denken die Themen zukunftsorientiert und möchten Dir als Praktikant (m/w/d) die Chance geben, gemeinsam mit uns etwas zu bewegen!
Deine Aufgaben
● Du übernimmst ausgewählte, manuelle Schritte innerhalb der Neuerstellung und Überarbeitung von GMP Dokumenten für die Produktion nach erfolgter Einarbeitung
● Du bewertest die von Dir betreuten Abläufe eigenständig auf Verbesserungs-/ und Automatisierungspotential und setzt die Lösungen in engem Alignment mit unseren Experten um
● Du unterstützt das Scannen von GMP Aufzeichnungen und gestaltest die Optimierung des manuellen Vorgehens aktiv mit
● Du wertest Daten zur Bewertung der Verbesserungspotentiale aus und kümmerst Dich um die Darstellung zur abteilungsinternen Kommunikation
Dein Profil
● Naturwissenschaftlicher/Technischer/ IT oder vergleichbarer Studiengang
● Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten, sowie Freude an Verbesserungen und dem Umgang mit neuen Technologien
● Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
● Sicherer Umgang mit Google Suite, Windows Word, sowie Collaboration Tools
● Kenntnisse von automatisierungs-/ KI basierten Tools (z.B.
IU Path, RPA, Gemini) wünschenswert
● Erste Erfahrungen in Operational Excellence (LEAN/KVP), Datenanalysen und Good Manufacturing Practices (GMP) wünschenswert
Deine Vorteile
● Flexible Zeiteinteilung
● Anteiliges mobiles Arbeiten möglich (ca.
20%)
● 2268 € Vergütung im Monat für ein Vollzeitpraktikum; 6 Monate
● Vergünstigte Essenspreise (-50 %) in unserer Mitarbeiterkantine
● Fitnesszentrum auf dem Roche-Campus
● Vernetzung mit anderen Studierenden
● Möglichkeit der Unterbringung im Roche Boardinghaus
● Gut organisierte Verkehrsan...
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Type: Permanent Location: Penzberg, DE-BY
Salary / Rate: Not Specified
Posted: 2026-04-21 07:32:32
