Stagiaire en validation des procédés – Industrie Pharmaceutique H/F

Description

Kenvue recrute actuellement pour le poste suivant : Stagiaire en validation des procédés - Industrie Pharmaceutique

À ce poste, vous ferez partie du département Technical Operations et vous travaillerez depuis le site de Kenvue, Val-deReuil (76).

Nombre de stage disponible : 2

Début du stage : Janvier 2025

Durée du stage : 6 mois

Qui nous sommes

Chez Kenvue, nous avons un credo : réaliser le pouvoir extraordinaire des soins quotidiens.

Forgeant notre identité depuis plus d'un siècle en nous appuyant toujours sur la science, nous sommes derrière nombre de marques emblématiques, dont Le Petit Marseillais, Neutrogena, Listerine, Cicabiafine et Vania®.

Des marques que vous connaissez bien et qui vous tiennent à cœur.

Nous entretenons une passion pour la science et un talent pour les soins quotidiens.

Notre effectif mondial se compose de ~22 000 personnes talentueuses aux parcours et aux horizons différents.

Des personnes passionnées des soins quotidiens et prônant l'innovation pour offrir aux consommateurs les meilleurs produits.

Travailler pour Kenvue, c'est mettre à profit son expertise et son empathie pour réussir à changer le quotidien de millions de personnes, jour après jour.

Nous, pour qui l'humain compte avant tout, pour qui les soins représentent une passion, pour qui la réputation est étayée par la science et pour qui nos solutions sont le fruit d'une volonté sans faille, vous réservons de superbes opportunités de carrière ! Venez travailler à nos côtés pour bâtir notre avenir et aussi le vôtre.

Quel rôle devrez-vous tenir ?

Le profil recruté en qualité de Stagiaire en validation des procédés apportera son support à l'équipe validation des procédés dans le cadre de différents projets.

Principales missions :

Ø Contribution aux projets de transfert de fabrication des produits d'un site à un autre ou d'un équipement à un autre ;

Ø Optimisation des temps de stockage des produits intermédiaires et vracs ;

Ø Participation à la validation des procédés de fabrication et de packaging de produits de formes sèches ou liquides

Ø Participation à des projets en lien avec l'optimisation des procédés de nettoyage manuels et automatiques - NEP/CIP - suivant différents facteurs :

o Optimisation des recettes automatiques de nettoyage à travers différents paramètres : température, volume d'eau, concentration détergent, etc.

o Rationalisation des recettes automatiques de nettoyage.

o Rationalisation des durées des campagnes des équipements.

Ø Etablissement d'une stratégie de validation de nettoyage dans le cadre d'un changement de formulation d'un détergent et/ou d'un double approvisionnement de détergents.

Que devrez-vous démontrer ?


* Etudiant en fin d'études (5ième/6ième année), de préférence en procédés pharmaceutiques, ou chimiques.


* Capacité à établir des documents écrits avec la rigueur requise dans l'industrie pharmaceutique.
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